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      罕見病診療難題正破解 專家:早診早治是關鍵

      時間:2024-03-01 17:50:45|來源:中國新聞網|點擊量:47

      “蝴蝶寶貝”“瓷娃娃”“月亮的孩子”“黏寶寶”……這些童話故事般的名字背后,是難以治愈的罕見病和無數家庭的辛酸。

      今年2月29日是第17個國際罕見病日。世界衛生組織將患病人數占總人口0.065%到0.1%之間的疾病定義為罕見病。在我國,《中國罕見病定義研究報告2021》將“新生兒發病率小于1/萬、患病率小于1/萬、患病人數小于14萬的疾病”列入罕見病。

      由首都兒科研究所舉辦的第十七屆國際罕見病日專題論壇日前在北京舉行。該所副所長谷慶隆在接受中新健康采訪時表示,長期以來,罕見病存在知曉率低、診斷難等難題。但目前,罕見病在國內呈現出診斷越來越早,發現率越來越高的特點,這對患者來說是件好事。只有早發現、早診斷、早治療,對患者預后才能越來越好。

      罕見病不“罕見”

      多在兒童期起病

      周明(化名)是一位脊髓性肌萎縮癥(SMA)患兒的家長。SMA是一種高致死致殘的遺傳性神經肌肉病,未經治療和干預的患兒約50%在2歲前死亡。“在孩子三四個月的時候,我們就感覺不太對勁。跟同齡孩子相比,他動作什么的很少,運動功能也比較遲緩,五六個月的時候基因檢測查出了這個罕見病,當時在網上搜索之后,真的感覺五雷轟頂。但后來發現有治療和緩解的藥物,在首兒所治療后孩子病情也有一定緩解。還是不要放棄,盡自己最大的努力。”他說。

      關于罕見病,目前全球還沒有一個統一的被廣泛接受的界定標準。谷慶隆介紹,罕見病發病率較低,也叫“孤兒病”。大部分罕見病都是在兒童期起病,在兒科醫院就診率比較高。“罕見病很多都是因為基因缺陷導致,所以它可能引起的是涉及多器官的疾病。”

      據他介紹,首兒所牽頭開展脊髓性肌萎縮癥診斷試劑盒的臨床試驗,目前已經取得良好進展,這將有助于對該疾病實現早診斷。

      盡管罕見病單病種患病率低,但由于人口基數大,我國罕見病患者并不罕見。國家衛健委醫政司司長焦雅輝此前在2023年中國罕見病大會上表示,截至2023年9月,我國已累計登記約78萬例罕見病病例。

      確診時間長

      早診早治是關鍵

      在谷慶隆看來,診斷難、確診時間長是擺在罕見病患者面前的一道難題。

      谷慶隆表示,罕見病的診治需要多學科的、聯合的會診。“有些罕見病患者可能有十幾個癥狀,涉及神經科、血液科、內分泌科、新生兒科等科室。”他以黏多糖貯積癥為例介紹說,有的孩子表現為脊柱發育不良,有的表現為呼吸道反復感染,有的表現為腺樣體肥大,還有的表現為面部粗糙等??赡芗议L往往因為某一個癥狀去某個科看病,很難和罕見病聯系在一起。

      他指出,在罕見病診療中,早診斷對器官的損傷是最小的,對孩子回歸正常生活也非常重要。“已經造成的器官損害是無法恢復的。如果在器官剛剛有所表現,沒有大的損害的時候,孩子接受了有效的治療,可能他和正常孩子還是沒有區分的。”因此,醫生、家庭、個人提高對罕見病的認識非常重要。

      不過,目前,隨著國家政策的傾斜、醫療技術的進步、醫生對于罕見病知曉率和重視度的提高,罕見病在國內呈現出診斷越來越早,發現率越來越高的特點。

      “以我為例,我通過不斷地參加罕見病相關活動,對罕見病有了更多的認識。比如說孩子有打鼾的癥狀,如果我發現這個孩子皮膚粗糙,或者有一些其他的不太正常的現象,除了給他查腺樣體之外,我可能也會考慮罕見病。這是之前的我可能不會想到的。我覺得隨著技術越來越進步,可能會有越來越多的罕見病孩子回歸正常社會。”谷慶隆說。

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    1. 責任編輯 / 李宗文

    2. 審核 / 李俊杰 劉曉明
    3. 終審 / 平筠
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